神经妥乐平联合羟考酮控释片治疗癌性神经病理性疼痛的临床效果评价

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目的探讨癌性神经病理性疼痛患者使用神经妥乐平+羟考酮控释片治疗后的临床效果。方法选取VAS评分>4分的癌性神经病理性疼痛患者86例,并按数字表法随机分为对照组与试验组两组,每组均43例。对照组予以安慰剂+羟考酮控释片的治疗方案,试验组则实施神经妥平乐+羟考酮控释片的治疗措施。分析对比两组患者治疗前后VAS评分、SAS评分、治疗后疼痛缓解情况、治疗7 d及14 d后爆发痛发作情况及羟考酮控释片服用情况。结果经过治疗后,试验组患者VAS评分为(0.96±1.08)分、SAS评分为(36.69±8.45)分,均明显低于对照组的(3.01±1.29)分、(48.56±10.27)分,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者整体疼痛缓解情况明显优于对照组,疼痛缓解率(95.35%)明显高于对照组的(53.49%),组间对比有统计学上有意义(P<0.05);治疗14 d时,试验组爆发痛发作次数为(1.72±0.95)次/d、羟考酮控释片日均服用量为(80.76±20.79)mg/d,均明显优于对照组[(2.21±1.24)次/d、(101.99±23.56)mg/d],有统计学意义(P<0.05)。结论神经妥乐平联合羟考酮控释片联合治疗,可缓解肿瘤患者的癌性神经病理性疼痛,临床治疗效果较优。
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