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掌跖脓疱病(PPP)以周期性发生于掌跖部的无菌性脓疱为特征,其发病机理仍不明.该病是否是独立于银屑病的疾病尚有争议.HLA-A,B,C和DR抗原与银屑病的关系已被广泛研究.
日本掌跖脓疱病患者C4和备解素因子B的遗传多态现象
【摘 要】
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掌跖脓疱病(PPP)以周期性发生于掌跖部的无菌性脓疱为特征,其发病机理仍不明.该病是否是独立于银屑病的疾病尚有争议.HLA-A,B,C和DR抗原与银屑病的关系已被广泛研究.
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1993年19期
其他文献
变应性接触性皮炎(ACD)是致敏的个体的皮肤接触了变应原引起的由T细胞介导的迟发型超敏反应(DTH).大多数变应原是低分子量的简单化学物质,在感应阶段,它们作为半抗原与皮肤蛋白质结合形成全抗原.这些载体蛋白很可能是郎格罕细胞(LC)膜中自身Ia决定簇(MHCⅡ类分子)的脂蛋白或糖蛋白.
曾有报道,毛囊角化病(KF)伴发骨改变。本文作者对7例KF患者进行骨骼检查,发现2例有异常。例1男性,66岁,皮损病程20年,临床及组织病理确诊为毛囊角化病。X线检查和断层摄片显示右股骨近端有10～15mm卵圆形中心透明,壁致密的囊样损害,远端有1cm大骨骼硬化区。右颅顶枕骨区有一豌豆大小的同样囊形损害。3年后X线复查损害无变化。血清钙磷正常。
综述了泌尿生殖道沙眼衣原体感染实验室诊断的研究进展及其各种方法的应用情况.各种抗原检测及核酸扩增技术已向传统的细胞培养法做出了挑战.衣原体的诊断方法正向着既敏感、特异,又简便、快速,适用于筛检无症状人群,尤其是向检测尿标本的方向发展.
已证实皮肌炎与多发性肌炎尤其是皮肌炎与许多肿瘤有关。既往文献仅报告1例多发性肌炎伴有脑膜瘤。本文报告1例皮肌炎患者同时合并脑膜瘤及结肠癌。患者女性,73岁。因头痛、吞咽困难及全身肌无力就诊。66岁时因肌力逐渐下降伴皮疹4个月首次住院。当时体格检查:颈部、四肢肌无力和肌痛,面部红斑累及额、颊部,呈蓝紫色,上眼睑水肿,上胸部毛细血管扩张,双上臂和双小腿可见红斑。患者起坐、爬楼及与举手困难。
期刊
目前认为盆腔炎症性疾病(PID)的发病机理是多源的,其定义为一种由微生物从阴道、宫颈上行进入子宫内膜、输卵管及(或)邻近组织而引起的急性临床综合征。现主要对预后方面最具重要性的急性输卵管炎作了复习。
期刊
如有可能研制一种完全监服的联合化疗(MDT)方案,使所有药物均可与利福平(RFP)一起每月一次监服,将大大提高治疗的服从性和明显减少发生RFP耐药的危险。为此作者应用动力法检测了一次量甲红霉素(CLARI)和二甲胺四环素(MINO)合用抗麻风菌的活力,并分析了药物组成和比较了上述药物以不同剂量合用或单用时的活力。
介绍一种多聚酶链式反应(PCR)及限制性内切酶酶切片段长度的多态性分析(RFLP)技术,对沙眼衣原体进行基因分型,并与免疫印迹试验结果作了比较.PCR的寡核苷酸引物是根据文献中的沙眼衣原体L2型主要外膜蛋白(MOMP)的基因序列而合成的.
长期外用皮质激素最常见的副作用是皮肤萎缩。作者报告了应用计算机形态计量分析法(MCA)测定皮质激素引起皮肤萎缩的方法及结果。观察所用的皮质激素为市售0.05%17-丙酸氯倍他索霜(CBP)及0.1%二丙酸阿氯米松霜(ACD),以不含皮质激素的基质做对照。
期刊
从1例34岁女性患者头皮切除了2个囊肿, 1个光镜证实为杂合囊肿(毛发及表皮样混合), 另1个囊内很多角蛋白显示角化不全, 囊壁乳头瘤样增生, 颗粒层增厚, 并有空泡化细胞。对2个囊肿进行了抗人类乳头瘤病毒(HPV)抗原的免疫过氧化物酶标记。结果:“疣状囊肿壁”上的空泡化细胞标记阳性。
对外伤性纹身、痣样瘤、雀斑、扁平痣、黄褐斑等色素沉着症,汗管角化症和皮脂溢性角化症等,用磨皮机(砂轮机,grinder)进行削皮术,切除较浅时,表皮部分残存的可能性较高;切除较深时,则可形成瘢痕和色素脱失等合并症,难以掌握切除的强弱水准。为确保切除表皮部分,笔者探讨了用超声波刀进行削皮术。
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