【摘 要】
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目的 利用网络药理学和分子对接技术研究文冠木活性成分的抗衰老机制。方法 基于TCMSP数据库及文献报道获取文冠木主要化学成分，将口服生物利用度（OB）、类药性（DL）设定为筛选参数，寻找其活性成分，并通过Swiss Target Prediction数据库进行靶标预测；从TTD、GAD、PharmGkb数据库收集抗衰老的靶标；将活性成分靶标与抗衰老靶标取交集，在STRING数据库中将该交集绘制蛋白
【基金项目】
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内蒙古自治区自然科学基金项目（2022MS08026）； 内蒙古医科大学青年创新基金项目（YKD2020QNCX012）； 国家中医药管理局中医药创新骨干人才项目；
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目的 利用网络药理学和分子对接技术研究文冠木活性成分的抗衰老机制。方法 基于TCMSP数据库及文献报道获取文冠木主要化学成分，将口服生物利用度（OB）、类药性（DL）设定为筛选参数，寻找其活性成分，并通过Swiss Target Prediction数据库进行靶标预测；从TTD、GAD、PharmGkb数据库收集抗衰老的靶标；将活性成分靶标与抗衰老靶标取交集，在STRING数据库中将该交集绘制蛋白互作PPI网络，得到核心靶标；对核心靶标进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析；使用Cytoscape构建“中药-活性成分-靶标-疾病-通路”网络得到核心成分，并对核心成分与核心靶标的结合模式进行分子对接验证。结果 获取金圣草黄素、槲皮素、山柰酚等29个化合物为文冠木抗衰老主要活性成分；筛选到AKT1、TNF、EGFR等30个基因为文冠木抗衰老的核心靶标。核心靶标主要涉及化学反应、离子束缚、胞质部分的活动等生物过程，通过参与PI3K-Akt信号通路，脂质和动脉粥样硬化，癌症蛋白聚糖，丝裂原活化蛋白激酶信号通路，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂抗性等来发挥抗衰老的作用。分子对接结果显示，排名前3的化合物与核心靶标AKT1、TNF、EGFR均能自由结合。结论 本研究证实文冠木的活性成分可通过多靶标、多通路发挥抗衰老作用，为深入研究文冠木在抗衰老和化妆品等领域的作用提供科学依据。
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