传统池塘与孵化水泥池投饲饲养技术对异育银鲫鱼苗培育效果的影响

来源 :浙江海洋学院学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:jplayer2
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
应用传统池塘生产技术与孵化水泥池投饲饲养技术开展了为期2周的异育银鲫鱼苗培育比较试验。结果表明:无论应用传统池塘生产技术,还是孵化水泥池投饲饲养技术,均适用于异育银鲫鱼苗培育。孵化水泥池培育鱼苗规格为(1.67±0.15)~(1.76±0.16)cm,成活率可达71.13%;传统池塘培育鱼苗规格可达(2.16±0.14)~(2.10±0.137)cm,成活率为61.7%;两种不同系统生产的鱼苗均规格均匀、体质健壮、逆水流动能力强,病畸率低。 The application of traditional pond production technology and hatching cement pool feeding technology to carry out a two-week comparative test of heterotrophic crucian carp fry breeding. The results showed that both traditional pond production techniques and hatching cement pond feeding techniques were suitable for the cultivation of allogynogenetic crucian carp fry. The hatchability of hatching cement pond was (1.67 ± 0.15) ~ (1.76 ± 0.16) cm and the survival rate was 71.13%. The traditional pond culture fry index reached (2.16 ± 0.14) ~ (2.10 ± 0.137) cm with the survival rate of 61.7% respectively. The fry produced by the two different systems were uniform in size, robust in body, strong in reverse flow, and low in disease rate.
其他文献
经济增长,促进了现代化社会快速发展.在现代化社会快速发展的过程中,综合国家政治、文化、经济发展的客观性要求,新农村规划建设由此产生.新农村规划的建设同时也是社会主义
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7
期刊
机电一体化实训室的建设与管理工作是我校工作的重要组成部分,实验室教学也是学校教学体系中的重要环节.对高校实验室建设与管理模式的探讨对充分发挥现代化教育手段的作用、
科研单位国有资产是进行科学实验的物质保障,管好用好科研单位国有资产是科研工作有效开展的根本保证.本研究分析了科研单位国有资产管理存在的主要问题,并提出了加强科研单
目的 分析水痘-带状疱疹病毒(VZV)疫苗株(vOka)ORF62碱基突变及ORF62编码即刻早期蛋白(IE62)对VZV基因启动子的反式激活力.方法 分别以vOka及其亲本株(pOka)基因组DNA为模板,PCR扩增获得ORF62全序列,克隆到高效表达质粒pCAGGS中构建vOka和pOka ORF62表达质粒;采用双脱氧核苷酸链末端终止法对表达质粒中ORF62测序;应用基因转染瞬时表达技术比较
采用梯度法、正交试验L9(34)研究盐度、温度、光照强度、光照周期和氮水平对青岛大扁藻、亚心形扁藻、微绿球藻脂肪酸组成的影响。结果指出适宜于合成n-3PUFA的培养条件分别
用膨化饲料、鲜活饲料和以上两种饲料的配量物,分别设计三个梯度蛋白质的投饲水平,对鲈鱼幼鱼进行对比饲养。结果表明,用膨化饲料每天提供每百克鱼1.20g蛋白质,有最好的生长
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7
用氨基酸微量元素、多糖酸微量元素及无机微量元素,添加在鲤鱼饲料中,进行对比饲喂试验,并对各组试验鱼的增重率、饲料转化率、肌肉营养成份及肌肉微量元素的含量进行分析测
期刊
目的 对幽门螺杆菌分泌的cagA蛋白能否调控胃泌素基因表达及作用机制进行研究.方法 用含有cagA基因的真核表达载体——pcDNA3.1ZEO(-)/cagA7转染AGS和SGC-7901细胞;同时培养幽门螺杆菌NCTC11637后感染AGS和SGC-7901细胞;加入JAK2信号通路抑制剂AG490和ERK信号通路抑制剂U0126,实时荧光定量PCR检测转染和感染细胞中胃泌素mRNA的表达.结果