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目的检测构建的PeDNA3、1／sTNFRⅠ真核表达载体在体外转染中国仓鼠卵巢（cH0）细胞后能否有效表达目的产物。方法ELISA法检测PeDNA3．1／sTNFRⅠ转染的CHO细胞培养上清液中sTNFRI的表达。结果重组质粒转染的CHO细胞上清液中表达的sTNFRⅠ量超过1000pg／mL，显著高于对照组（109．6±5．32）pg／mL。结论PcDNA3．1／sTNFRⅠ重组质粒在体外导入哺乳动物细胞后能够表达相应的目的产物。