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目的为苯基咪唑类化合物建立一个有效的2D-QSAR模型来预测其抑制Pin1的活性,对其抑制Pin1机理研究和发现高活性的苯基咪唑类化合物提供参考和帮助.方法采用密度泛函理论、分子力学、和统计学相组合的方法,对21个具有抑制Pin1的苯基咪唑类化合物进行了二维的定量构效关系（2D-QSAR）的研究.结果所建立的2D-QSAR模型方程的复相关系数较大（R达到0.667）,具有良好的似合度.结论苯基咪唑类化合物分子的最低未占据空轨道能越小和化合物R2基团的表面积（SR2）越大对Pin1的抑制活性越有利.