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[目的]研究植物病毒表达载体pC1YYV/CP/W的构建及用pC1YVV/CP/W表达绿色荧光蛋白(GFP),为植物反应器生产有用蛋白、开发有效的植物病毒载体提供参考。[方法]甩三叶草黄脉病毒侵染性全长cDNA克隆pC1YVV基因组的NIb/CP基因之闻的一段多克隆位点和两侧舍有病毒蛋白酶NIa切割识别序列的多聚脱氧核糖核苷酸接头,构建pc1YVV/CP/W载体,并将绿色荧光蛋白基因插入pC1YVV/CP/W中构建pC1YVV/CP/W/GFP载体,用反转录PCR对重组病毒克隆转录情况进行检测,并用Wes