【摘 要】
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基于除草剂新靶标转酮醇酶,采用农药分子合理设计的方法,对化合物α-三联噻吩进行结构改造,以异噁唑胺为核心杂环,引入噻吩、呋喃、苯并咪唑等杂环结构,设计合成9个异噁唑胺
【机 构】
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河北农业大学理学院,河北农业大学植物保护学院
【基金项目】
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河北农业大学理工基金项目(LG201802),河北省大学生创新创业训练计划资助项目(s202010086035),国家自然科学基金资助项目(31871981),河北省博士后科研项目择优资助(B2019005008).
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基于除草剂新靶标转酮醇酶,采用农药分子合理设计的方法,对化合物α-三联噻吩进行结构改造,以异噁唑胺为核心杂环,引入噻吩、呋喃、苯并咪唑等杂环结构,设计合成9个异噁唑胺类化合物5(a-i)。所有化合物均经1H NMR和元素分析验证,除草活性筛选发现,含有苯并咪唑基团的5c和5f表现出较高的除草活性,在200 mg/L浓度下,对马唐和反枝苋的根茎抑制率达到90%~96%,其优于阳性对照药剂丙炔氟草胺(80%~88%),表明以异噁唑胺为先导,引入苯并咪唑基团有利于提高化合物的除草活性,且5c和5f有潜力作为除草
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