目的研究黄芪注射液联合低分子肝素钠对子痫前期患者的影响。方法选取本院符合入选标准的子痫前期患者64例,按随机对照原则分为2组,每组32例。对照组:25%硫酸镁20 mL+5%葡萄糖注射液20 mL,5¹0 min内缓慢静脉推注,继之以25%硫酸镁40 mL+5%葡萄糖注射液500 mL,按1²g·h^-1静脉滴注,硫酸镁总量25 g。试验组:在对照组基础上,皮下注射低分子肝素钠4100 U+静脉滴注黄芪注射液30 mL稀释至0.9%NaCl 250 mL,每日1次,持续治疗1周。用流式细胞仪检测糖蛋白GPⅡ/Ⅲα阳性血小板百分比,用胶体金双抗体夹心法测定血清D-二聚体值,用酶联免疫吸附试验检测血清雌激素（E₂）。结果治疗后,试验组与对照组糖蛋白GPⅡ/Ⅲα水平分别为（0.86±0.39）,（1.39±0.41）%;这2组的血清D-二聚体水平分别为（1.07±0.37）,（1.49±0.41）mg·L^-1;这2组的血清E₂水平分别为（54.63±8.64）,（47.82±8.21）pmol·L^-1,试验组与对照组比较,差异均有统计学意义（均P<0.05）。试验组及对照组患者的妊娠终止孕周分别为（32.51±1.37）,（31.26±1.24）周,这2组的新生儿体重分别为（1956.26±142.36）,（1824.63±132.59）g,试验组与对照组比较,差异均有统计学意义（均P<0.05）。试验组与对照组药物不良反应发生率分别为31.25%（10例/32例）和40.63%（13例/32例）,组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论黄芪注射液联合低分子肝素钠能安全有效的改善子痫前期孕妇的妊娠结局,且安全性较好。