【摘 要】
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目的: 观察用组织培养法保存软骨块活性的可行性.方法: 取成年新西兰白兔全厚层喉甲状软骨,切成大小约5 mm×2 mm×1 mm小块后用RPMI1640培养液进行组织培养,并与40
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目的: 观察用组织培养法保存软骨块活性的可行性.方法: 取成年新西兰白兔全厚层喉甲状软骨,切成大小约5 mm×2 mm×1 mm小块后用RPMI1640培养液进行组织培养,并与40 g·L-1甲醛和9 mL·L-1生理盐水所保存的软骨在保存24 h,5,10,20和30 d时分别用倒置显微镜、HE和AB/PAS切片染色及台盼蓝排斥试验进行软骨活性比较.结果: 用40 mL·L-1甲醛和生理盐水所保存的软骨分别于24 h及10 d后基本失去活性,软骨细胞及基
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