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目的探讨polo-like kinase-1（PLK1）基因对大肠癌细胞增殖和端粒酶活性的影响。方法根据PLK1基因序列特点，设计并用化学方法合成小干扰核糖核酸分子（small interfering RNA，siRNA），转染人大肠癌SW480细胞后，分别采用实时定量PCR和Westernblot检测PLK1基因mRNA和蛋白表达水平。分别采用MTT法和TRAP—ELISA方法检测PLK1基因转染对大肠癌细胞增殖和端粒酶活性的影响。结果所设计的5个siRNA均能明显抑制大肠癌SW480细胞PLK1 mR