【摘 要】
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目的 评价贝那普利与黄葵联合治疗慢性肾小球肾炎患者的临床治疗效果以及用药安全性.方法 86例慢性肾小球肾炎患者作为研究对象,依据治疗方式不同分为实验组和对照组,每组43例.对照组患者采用贝那普利进行治疗,实验组患者采用贝那普利联合黄葵进行治疗.对比两组患者临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后肾功能指标、血压水平.结果 实验组患者治疗总有效率为95.35％,明显高于对照组的81.40％,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者不良反应发生率6.98％低于对照组的23.26％,差异具有统计学意义(P<0
【机 构】
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125001 辽宁省葫芦岛市连山区人民医院
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目的 评价贝那普利与黄葵联合治疗慢性肾小球肾炎患者的临床治疗效果以及用药安全性.方法 86例慢性肾小球肾炎患者作为研究对象,依据治疗方式不同分为实验组和对照组,每组43例.对照组患者采用贝那普利进行治疗,实验组患者采用贝那普利联合黄葵进行治疗.对比两组患者临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后肾功能指标、血压水平.结果 实验组患者治疗总有效率为95.35％,明显高于对照组的81.40％,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者不良反应发生率6.98％低于对照组的23.26％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,实验组患者尿素氮为(7.15±0.48)mmol/L、血肌酐为(121.63±5.34)μmol/L、24 h尿蛋白定量为(0.84±0.40)g/24 h,均低于对照组的(9.40±0.61)mmol/L、(136.82±6.07)μmol/L、(1.04±0.47)g/24 h,差异具有统计学意义(t=19.0081、12.3207、2.1250,P=0.0000、0.0000、0.0365<0.05).治疗后,实验组患者收缩压为(122.93±8.16)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压为(70.42±5.10)mm Hg,均低于对照组的(131.07±8.52)、(73.21±4.66)mm Hg,差异具有统计学意义(t=4.5246、2.6483,P=0.0000、0.0097<0.05).结论 慢性肾小球肾炎患者采用贝那普利与黄葵进行联合治疗,患者的临床疗效更加显著,各项临床指标得到明显改善,且用药后不良反应发生几率较低,具有较高的安全性.
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