【摘 要】
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为了获得羊口疮病毒囊膜蛋白。以羊口疮病毒基因组为模板，利用羊口疮病毒B2L基因特异性引物，进行PCR扩增，回收以及纯化PCR产物，连接到PMD18-T载体上，测序结果表明B2L基因全长1137
【机 构】
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黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院,大庆,163319
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为了获得羊口疮病毒囊膜蛋白。以羊口疮病毒基因组为模板，利用羊口疮病毒B2L基因特异性引物，进行PCR扩增，回收以及纯化PCR产物，连接到PMD18-T载体上，测序结果表明B2L基因全长1137 bp，编码379个氨基酸。再将B2L基因克隆至pET-30a，构建原核表达载体pET30a-B2L。经菌液PCR、酶切鉴定以及SDS-PAGE等方法表明成功构建原核表达载体，这将为今后的单抗制备以及羊口疮病毒的疫苗研究打下基础。
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