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目的观察吉非替尼（伊瑞可）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效，对比治疗前后血清肿瘤标志物血清癌胚抗原（CEA）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、鳞状细胞癌相关抗原（SCC）水平的变化及疾病控制率。方法回顾性分析100例表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性肺腺癌患者的病历资料，按治疗方案的不同分为观察组（n=50）和对照组（n=50），观察组采用培美曲塞+卡铂化疗联合伊瑞可治疗；对照组采用培美曲塞+卡铂化疗。治疗4个化疗周期后，评价临床疗效及患者血清中CEA、NSE、SCC的变化，比较两组患者的无进展生存期（PFS）差异。结果观察组客观有效率高于对照组(60.0% vs 36.0%，χ2=5.769，P=0.027)、疾病控制率高于对照组(86.0% vs 66.0%，χ2=5.482，P=0.034)；两组经治疗后，血清CEA、NSE水平均较治疗前下降（t=-10.370，P<0.001；t=-4.802，P<0.001）。观察组患者的中位PFS长于对照组(10.9个月vs 7.9个月，χ2=45.183，P<0.05)。COX 多因素分析显示，是否有吸烟史、ECOG评分、病例分组对 PFS 有统计学意义影响。无吸烟史患者的中位PFS长于有吸烟史患者（HR=1.929，95%CI：1.126～3.306，P=0.017）； ECOG评分为 0～1分患者的中位PFS长于 ECOG评分≥2分患者（HR=2.059，95%CI：1.267～3.348，P=0.004）；观察组患者的中位PFS长于对照组患者（HR=0.195，95%CI：0.118～0.320，P=0.001）。观察组不良反应发生率高于对照组（46.0% vs 36.0%），但差异无统计学意义(χ2=1.033，P=0.309)。结论吉非替尼（伊瑞可）联合化疗治疗晚期NSCLC患者疗效确切，可获得更好的疾病控制率，降低患者的血清CEA、NSE水平，且能延长患者的PFS，不良反应少，安全性高，值得临床推广应用。