苯并二吡咯类抗肿瘤抗生素的研究进展

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微生物来源的苯并二吡咯类抗生素包括DUM-A、CC-1065、Pyrindamycin、DUM-SA、Gilvusmycin等五类9个,它们具有新颖的结构,通过分子中独特的药效基团--环丙烷基团与DNA发生特异性共价结合,使DNA链更稳定,从而抑制其解旋,达到抗肿瘤的目的.综述这类药物的结构、抗肿瘤活性、作用机制、毒性以及结构改造,它们是迄今为止抗瘤活性最强烈的抗生素之一.
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