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以中国漳州地区感染ＢＢＴＶ的香蕉组织总ＤＮＡ为模板，根据我国台湾地区ＢＢＴＶ分离物基因组Ⅰ序列，设计并合成了一对引物，通过ＰＣＲ扩增出约５００ｂｐ的片段。利用ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡＳＫ Ｔ－载体获得此片段的克隆，经测序表明为ＢＢＴＶ组分Ⅰ的部分序列。由已测知的ＢＢＴＶ基因组Ⅰ序列设计一对相邻引物，以我国漳州的感染ＢＢＴＶ香蕉组织总ＤＮＡ为模板，通过ＰＣＲ坟增出约１．１ｋｂ的片段。利用ｐＢｌｕｅｓ