干细胞源性模型可改进对药物性肝损伤机制的理解和预测其发生

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<正>当前的药物临床前试验不能完全预测人类的药物不良反应(adverse drug reactions,ADRs)。利用干细胞(stem cell,SC)技术来制备人类细胞筛查ADRs是提高药物诱导性组织损伤的一种可预测性的方法。诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cell,iPSC)的问世,意味着最终可能研发出个体化毒理学以判断ADRs的个体间易感性。然而,特异质性药物肝损伤(idiosyncratic drug-induced liver injury,IDILI)的复杂性意味着目前没有任何一种单细胞模型能够充分模拟药物性
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