【摘 要】
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介绍了第4代可口服头孢类抗生素———头孢卡品的侧链2氨基噻唑戊烯酸的合成路线与市场分析。该产品的合成路线与氨噻肟酸的合成路线相似,由乙酰乙酸乙酯经过溴化、醚化、环
【机 构】
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河北化工医药职业技术学院,河北科技大学理学院 河北石家庄050031,河北石家庄050018
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介绍了第4代可口服头孢类抗生素———头孢卡品的侧链2氨基噻唑戊烯酸的合成路线与市场分析。该产品的合成路线与氨噻肟酸的合成路线相似,由乙酰乙酸乙酯经过溴化、醚化、环合、水解等步骤完成。总产率58%。
The synthesis pathway and market analysis of the side chain 2 aminothiazole pentenoic acid, the 4th generation oral cefazolin antibiotic cephalosporin, was introduced. The synthetic route of this product is similar to that of the azelaminic acid, and is completed by steps of bromination, etherification, cyclization and hydrolysis of ethyl acetoacetate. The total yield of 58%.
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