目的探讨毛细支气管炎患儿分子遗传学检验与哮喘的相关性及临床应用价值。方法回顾性调查符合标准的2012年11月-2013年4月份间120例住院患儿,住院均诊断为"毛细支气管炎"。患儿入院后均进行儿童过敏性哮喘遗传检测,根据检测结果,分析患儿的喘息次数与儿童过敏性检测高风险性是否有关。结果 1)第一次发病的毛细支气管炎患儿的儿童过敏性哮喘遗传检测遗传风险性明显低于第二次发病的毛细支气管炎患儿的儿童过敏性哮喘遗传检测遗传风险性,差异有统计学意义(P<0.05)。2)治疗组患儿给予相应的抗哮喘治疗,而对照组患儿给予常规治疗(毛细支气管炎治疗),结果治疗组患儿的咳嗽、喘憋、呼吸困难及肺部啰音消失的时间及随后的发作次数,住院时间,经济费用及家庭压力明显低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论通过对毛细支气管炎婴幼儿进行儿童过敏性哮喘遗传检测,从遗传角度上提示疾病的风险,继而对高度遗传风险评估的婴幼儿进行抗哮喘干预治疗,达到降低疾病风险的目的。