舍曲林治疗卒中后抑郁有效性及安全性临床分析

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目的 探讨舍曲林治疗卒中后抑郁的有效性及安全性.方法 将80例卒中后抑郁患者分为治疗组、对照组各40例;治疗组给予舍曲林联合常规脑血管病药物治疗,对照组给予常规脑血管病药物治疗;在治疗第1、4、8周用Hamilton抑郁量表(HAMD)、神经功能缺损量表(NIHSS)、日常生活能力Barthel指数(BI)及副反应量表(TESS)进行疗效和副反应评定.结果 在治疗4、8周治疗组与对照组HAMD、NIHSS、BI差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗组与对照组TESS评分差异无统计学意义(P>0.05).结论 舍曲林治疗卒中后抑郁疗效显著,安全性高。

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