【摘 要】
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根据已发表的马流感病毒核蛋白基因序列,设计并合成一对特异性引物,经反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)成功扩增出了我国马流感病毒(A/Equine/Qinghai/1/94)核蛋白基因,将该片段
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,东北农业大学生物工程系
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根据已发表的马流感病毒核蛋白基因序列,设计并合成一对特异性引物,经反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)成功扩增出了我国马流感病毒(A/Equine/Qinghai/1/94)核蛋白基因,将该片段连接到PGEM-T-EASY载体并转化DH5α,提取阳性菌落的质粒经EcRo1酶切和PCR鉴定其大小为1.5kb左右,对其测序并进行分析发现,与A/Equine/Kentucky/2/86、A/Equine/Miami/1/63等关系较近,同源率为93.3%～.97.4%,而与我国马流感吉林A/Equine/Jilin/1/89株关系较远,同源率仅为84.6%.
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