【摘 要】
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目的:脊髓缺血再灌注损伤机制复杂,各种单一药物保护作用有限.为此探讨缺血预处理(ischemic preconditioning,IPC)对兔脊髓缺血再灌注损伤的延迟保护作用.方法:将大白兔随机
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目的:脊髓缺血再灌注损伤机制复杂,各种单一药物保护作用有限.为此探讨缺血预处理(ischemic preconditioning,IPC)对兔脊髓缺血再灌注损伤的延迟保护作用.方法:将大白兔随机分为3组.缺血组和IPC组各30只,采用肾下腹主动脉阻断法,建立脊髓缺血再灌注模型;假手术组10只,手术开始步骤同其他两组,但不做肾下腹主动脉阻断即缝合伤口.IPC组先阻断腹主动脉5 min,开放10 min,重复3次,48 h后阻断腹主动脉35 min后开放灌注,缺血组阻断腹主动脉35 min后开放灌注.于术后4
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中单808由中国农业科学院作物科学研究所选育，于2006年通过国家审定（审定编号：国审玉2006037）。母本CL11，来源于78599；父本NG5，来源于95236×95167，引自美国依阿华州立大学。