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目的：探索人脑胶质瘤细胞原代培养的方法，提高原代培养的成功率，快速构建人脑胶质瘤细胞体外试验模型。方法：分别采用组织块培养法和酶消化法对12例人脑胶质瘤细胞进行原代培养，比较两种方法的培养效果；通过倒置相差显微镜和激光共聚焦显微镜观察细胞的形态学特点；通过生长曲线的测定研究体外培养细胞的生长特性。结果：原代人脑胶质瘤细胞短期培养成功，并可传代。经组织块培养法成功率较低为33．3％；经酶消化法短期培养成功率为83．3％，明显高于组织块培养法。培养成功的细胞状态稳定，增殖活跃，有明显的时数生长期。结论：用酶消