重症肌无力患者肌肉特异性酪氨酸激酶抗体的研究进展

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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是乙酰胆碱受体抗体介导的,细胞免疫依赖及补体参与的神经.肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。在重症肌无力患者中仅有约80%血清乙酰胆碱受体抗体(AchR.Ab)阳性,10%-20%血清中无AchR—Ab的患者被称为“血清反应阴性MG”(seronegative MG,SNMG)。
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