【摘 要】
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目的 探究参附注射液联合地尔硫治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)合并心力衰竭的临床效果及安全性.方法 选取2017年3月至2019年3月郑州颐和医院收治的慢性肺心病合并心力衰竭
【机 构】
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郑州颐和医院呼吸内科 450000
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目的 探究参附注射液联合地尔硫治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)合并心力衰竭的临床效果及安全性.方法 选取2017年3月至2019年3月郑州颐和医院收治的慢性肺心病合并心力衰竭患者72例,完全随机分为对照组和观察组,各36例.对照组给予常规基础治疗,观察组在此基础上给予参附注射液联合地尔硫治疗,2组均连续治疗2周.观察临床疗效,测定治疗前后C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、左心室射血分数(LVEF)、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、6 min步行距离(6MWD)、动脉血氧分压(PaO2)和动脉血二氧化碳分压(PaC02),比较不良反应发生情况.结果 观察组总有效率明显高于对照组[94.4％ (34/36)比77.8％(28/36)],差异有统计学意义(P=0.041).治疗2周后,2组患者CRP、IL-6、TNF-α、NT-proBNP、PC02均明显降低,且观察组明显低于对照组[(2.8±0.6)mg/L比(4.3±0.7) mg/L、(68±7) ng/L比(83±8)ng/L、(2.2±0.6) ng/L比(4.1±1.0) ng/L、(0.81±0.08)μg/L比(2.03±0.19) μg/L、(6.0±1.0) kPa比(7.6±1.0)kPa];2组患者LVEF、6MWD、PaO2均增高,且观察组明显高于对照组[(54±5)％比(44±4)％、(373±37)m比(290±30)m、(8.4±1.6)kPa比(7.3±1.3)kPa],差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.496).结论 参附注射液联合地尔硫治疗慢性肺心病合并心力衰竭效果明显,能够有效缓解患者临床症状,改善患者心功能,安全性高.
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