【摘 要】
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化疗药物可以诱导肿瘤细胞多药耐药相关基因(MRP基因)及其蛋白(MRP)的过度表达,从而产生多药耐药,导致化疗疗效降低[1-2].放疗也能引起肿瘤细胞的MRP基因和MRP表达增强[3],但照射后肿瘤细胞MRP基因和MRP表达随时间的变化情况,目前少见报道.本研究采用体外培养的鼻咽癌CNE-1细胞株,检测照射前、后细胞MRP基因和MRP的表达随时间变化情况以及细胞对顺铂(DDP)敏感性的变化,从而探
【机 构】
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116001,大连大学附属中山医院肿瘤科,潍坊医学院附属医院放疗科,潍坊医学院附属医院放疗科,潍坊市中医院急救中心
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化疗药物可以诱导肿瘤细胞多药耐药相关基因(MRP基因)及其蛋白(MRP)的过度表达,从而产生多药耐药,导致化疗疗效降低[1-2].放疗也能引起肿瘤细胞的MRP基因和MRP表达增强[3],但照射后肿瘤细胞MRP基因和MRP表达随时间的变化情况,目前少见报道.本研究采用体外培养的鼻咽癌CNE-1细胞株,检测照射前、后细胞MRP基因和MRP的表达随时间变化情况以及细胞对顺铂(DDP)敏感性的变化,从而探讨照射与鼻咽癌多药耐药性的关系。
其他文献
尽管三维适形放疗(3D-CRT)以其照射野形状和剂量分布与肿瘤靶区的适形性为非小细胞肺癌(NSCLC)照射剂量的提高和正常组织的保护创造了条件,但摆位误差和器官运动等因素的影响导致了NSCLC 3D-CRT治疗计划制定时计划靶区(PTY)确定和施照过程中肿瘤位置的不确定性,而影像引导放疗(IGRT)是分析和解决摆位误差和器官运动等因素对PTV确定及其施照过程中肿瘤位置变化影响的重要途径。
电离辐射可迅速诱导细胞中早期生长反应(Egr-1)基因的表达,Egr-1基因启动子含有6个CArG元件,电离辐射通过细胞产生活性氧自由基作用于CArG元件诱导Egr-1的表达,用Egr-1启动子经辐射可诱导下游基因的超强表达[1,2]。
目的 探讨比较全视野数字乳腺X射线摄影系统(FFDM)与计算机乳腺X射线摄影系统(CRM)在影像质量与辐射剂量方面的差异.方法 用FFDM对ALVIM乳腺摄影体模TRM进行自动曝光控制(AEC)摄影,再用CRM专用成像板(IP)在同一摄影机上用相同条件对体模摄影.固定AEC摄影时的kV值,选用曝光量数值14、16、18、22和24 mAs,在FFDM机上对模体摄影,记录上述摄影条件和入射皮肤剂量(
为调查中国石油中心医院放射性从业者外照射个人剂量及不同科室受照剂量、降低职业危害,以及评价放射管理效果,特将2001-2006年度个人剂量监测结果总结分析如下。
按照<职业性外照射个人监测规范>(GBZ 128-2002)[1],笔者对长沙市直管单位放射工作人员个人剂量监测结果进行分析。
早在1976年,Countryman和Heddle[1]用不同剂量X射线照射离体人血,经培养后观察淋巴细胞微核率,结果微核率与受照剂量呈良好的相关性。
国际放射防护委员会(ICRP)于2007年通过一个编号为第103号出版物的建议书[1],以下称"新建议书".它取代了ICRP于1990年通过的编号为第60号出版物的建议书[2],以下称"旧建议书".以下对这两个建议书的几个主要变化加以比较,供读者参考。
在对眼睑、眼内、外眦、口唇和颊黏膜等部位的恶性肿瘤放射治疗时,常需要用铅箔防护眼睑下、口腔内黏膜等正常组织.笔者应用铅箔内屏蔽防护技术,观察放射治疗中内屏蔽材料防护的临床效果。
目前前列腺癌是最为常见的男性肿瘤之一[1].在美国,前列腺近距离治疗通常是采用经直肠超声(TRUS)引导植入放射性粒子[2],当然这种方法也有可能使放射源植入位置不准确[3].临床肿瘤学家已经设计并使用了实时MRI技术和实时剂量体积直方图分析程序[4]。
“证”、“症”、“征”这3个字表示对“病”的不同描述。“证”最早指患者的临床表现，随着理论的发展，转而包括对病机的判断和诊断结论，是对疾病所处一定阶段或一定阶段某种类型的病因、病性、病位所做的概括，如适应证、禁忌证等；