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目的探讨微小RNA-203a-3p(miR-203a-3p)调控叉头框蛋白P1(recombinant forkhead box protein P1,FOXP1)对弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞功能的影响及相关作用机制。方法转染miR-203a-3p模拟物,FOXP1小干扰RNA,或共转染miR-203a-3p模拟物和过表达FOXP1质粒后,实时定量PCR检测细胞中miR-203a-3p或FOXP1的表达水平;CCK-8实验、Transwell和流式细胞术分别检测细胞增殖、侵袭和凋亡;利用生物信息学技术预测m