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目的探讨脑源性神经营养因子(BDNF)对Aβ25~35诱导的神经元细胞氧化损伤的影响及作用机制。方法分离新生SD大鼠皮层神经元细胞,并分为空白对照组、Aβ25~35组、1μg/L BDNF+Aβ25~35组、10μg/L BDNF+Aβ25~35组、100μg/L BDNF+Aβ25~35组、BDNF+si RNA-scramble+Aβ25~35组、BDNF+si RNA-Trk B+Aβ25~35组、BDNF+si RNASIRT1+Aβ25~35组。不同浓度BDNF诱导培养细胞48 h,si RNA