【摘 要】
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为解决杂交大豆（Glycine max）制种过程中不育系易与保持系混杂的问题，开展了大豆叶绿体转基因的研究。通过转基因方法在不育系的细胞质中植入筛选标记基因，以区分不育系和保持系
【机 构】
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浙江大学生命科学学院,国家转基因植物中试与产业化基地,新疆大学生命科学学院
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为解决杂交大豆（Glycine max）制种过程中不育系易与保持系混杂的问题，开展了大豆叶绿体转基因的研究。通过转基因方法在不育系的细胞质中植入筛选标记基因，以区分不育系和保持系。根据已发表的大豆叶绿体序列（GenBank X07675）设计引物，用PCR方法获得两段大豆叶绿体同源重组序列LHRR和RHRR，克隆到质粒pUC19中，并将来源于质粒pTF102的壮观霉素抗性基因aadA克隆到两段同源重组序列之间，以构建大豆叶绿体转化表达载体pJY01。aadA基因的启动子Prm和终止子psbA基因3’序列，
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