【摘 要】
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本实验构建含人铜锌超氧化物歧化酶(hSOD1)基因的逆转录病毒载体, 将其导入离体培养的鼠血管平滑肌细胞(VSMCs), 观察hSOD1基因表达及其抗氧自由基损害作用.结果表明: (1)载
【机 构】
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北京医科大学病理生理教研室,首都医科大学细胞生物系,北京医科大学人民医院普外科
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本实验构建含人铜锌超氧化物歧化酶(hSOD1)基因的逆转录病毒载体, 将其导入离体培养的鼠血管平滑肌细胞(VSMCs), 观察hSOD1基因表达及其抗氧自由基损害作用.结果表明: (1)载体构建策略和方法正确, hSOD1基因可在靶细胞中高效稳定表达;(2)转化hSOD1的VSMCs可对抗大剂量氧自由基对细胞的直接损伤作用;(3)小剂量氧自由基刺激VSMCs增殖, 而转化hSOD1的VSMCs增殖反应受到抑制.本研究结果提示, 外源性表达的SOD可能通过抗自由基损伤和抑制内皮细胞增殖两方面作用阻止动脉粥样硬化的形成.
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