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目的表达猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae)168 株黏附因子(P97),探索其作为诊断抗原的可能性.方法采用PCR方法,从猪肺炎支原体168 株基因组DNA中扩增到黏附因子(P97)基因的抗原决定簇序列(R1区),产物经双酶切后克隆到表达载体pET-32a(+)中,具有正确阅读框架的重组表达质粒pET-32a(+)-P97(R1)转化感受态大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达后采用SDS-PAGE和Western-blotting检测重组质粒目的基因表达.结果 (1