【摘 要】
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目的 评估5对引物检测犬棘球蚴病感染的PCR方法并建立可将多房棘球绦虫及细粒棘球绦虫羊株（G1型）和骆驼株（G6型）区分的方法。方法 选用引物BG1／3、Bretange：1／2、Eg1f／1r、EM—H15／H17
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区重点实验室开放课题基金（2005-XJDX0202-02）,乌鲁木齐市科学技术计划项目（y06231003）
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目的 评估5对引物检测犬棘球蚴病感染的PCR方法并建立可将多房棘球绦虫及细粒棘球绦虫羊株（G1型）和骆驼株（G6型）区分的方法。方法 选用引物BG1／3、Bretange：1／2、Eg1f／1r、EM—H15／H17和Cabrera：1／2，扩增稀释的细粒棘球绦虫虫卵DNA，进行敏感度测定。对水泡带绦虫、多头绦虫、羊绦虫、多房棘球绦虫、细粒棘球绦虫G1型和G6型进行PCR扩增，测定引物的特异度。结果 5对引物在体外均能检测出1个虫卵的稀释度。Cabrera：1／2引物能在6种寄生虫样本中扩增出相同片段大小
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