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本文报道用植物血凝素(PHA)诱导健康人外周血单个核细胞(PBMC,包括单核细胞和淋巴细胞),提取细胞总RNA,反转录合成cDNA第一链,再以其为模板进行PCR,得到了编码成熟单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的cDNA。该cDNA用EcoRI、BamHI双酶切后,回收含MCP-1基因的长约280bp的DNA片段,插入到经EcoRI、BamHI双酶切的pUC19载体中,进行序列分析。结果表明,MC