鼻敏康合剂对变应性鼻炎大鼠鼻黏膜病理及AQP1表达的影响

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为观察鼻敏康合剂对变应性鼻炎(allergic rhinitis, AR)大鼠鼻黏膜病理及水通道蛋白1(aquaporin 1,AQP1)表达的影响,采用卵清蛋白(ovalbumin, OVA)致敏法建立SD大鼠AR模型,将造模成功的AR大鼠随机分为模型组、西药组、鼻敏康合剂2.53 g/kg组、鼻敏康合剂5.06 g/kg组和鼻敏康合剂10.12 g/kg组,另设空白组。西药组和鼻敏康合剂各剂量组每天灌胃治疗2次,空白组和模型组给予等量生理盐水,连续14 d。观察各组大鼠行为学改变;H-E染色法观察鼻黏膜病理、嗜酸性粒细胞(eosinophil, EOS)数量;免疫组化、ELISA、qRT-PCR检测AQP1蛋白及mRNA表达。结果显示,与空白组比较,模型组大鼠行为学积分显著升高(P<0.05),鼻黏膜组织结构紊乱、重度增生、变性,鼻黏膜EOS数量显著增加(P<0.05),AQP1蛋白及mRNA表达水平显著上调(P<0.05)。与模型组比较,鼻敏康合剂各剂量组大鼠行为学积分显著降低(P<0.05),鼻黏膜组织结构相对整齐,EOS数量下降(P<0.05),AQP1蛋白及mRNA表达水平下调(P<0.05)。该研究提示,鼻敏康合剂可通过下调AQP1表达促进鼻黏膜修复,从而对AR大鼠起到治疗作用。
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