【摘 要】
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背景与目的：Na^＋-K^＋ATP酶B1亚基基因ATP1B1在高分化的肿瘤细胞中表达高，低分化的表达低，并且ATP1B1的表达与细胞紧密连接和上皮细胞的极性有关。因此，我们构建了特异性干扰ATP1B1
【机 构】
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四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室老年医学研究室
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背景与目的：Na^＋-K^＋ATP酶B1亚基基因ATP1B1在高分化的肿瘤细胞中表达高，低分化的表达低，并且ATP1B1的表达与细胞紧密连接和上皮细胞的极性有关。因此，我们构建了特异性干扰ATP1B1 mRNA的短发夹RNA，以探讨干扰ATP1B1对人胃腺癌细胞株SGC-7901增殖和迁移能力的影响。方法：构建特异性干扰ATP1B1 mRNA的短发夹RNA质粒表达载体，转染SGC-7901细胞，G418筛选阳性克隆细胞，RT-PCR和real-time PCR法检测ATP1B1 mRNA的表达。通过MTT
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