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目的 利用全反式维甲酸制作大鼠先天性肛门直肠畸形模型，并对其合伴神经嵴细胞发育异常进行检测。方法 妊娠SD大鼠经口饲全反式维甲酸，孕20d剖宫取出胎鼠，进行形态学观察和伴发畸形统计。结果 对照组获胚胎62只；全反式维甲酸致畸组获胚胎95只，先天性肛门直肠畸形占54．7％（52／95），其中伴发其他畸形者占36.5％（19／52），主要为神经嵴源性器官畸形，占78．9％（15／19）。肛门直肠畸形组织HE染色可见直肠末端未与外界相通；HNK-1免疫组化染色呈棕黄色颗粒，沿肠壁分布，末端膨大处明显减少。结论