【摘 要】
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目的通过构建pET-11c-F1-V融合表达质粒,从而获得具有免疫原性的融合蛋白.方法克隆鼠疫耶尔森氏菌(Yersiniapestis)的V基因和V基因,然后将F1基因和V基因分别连接到pGEM-T载体
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目的通过构建pET-11c-F1-V融合表达质粒,从而获得具有免疫原性的融合蛋白.方法克隆鼠疫耶尔森氏菌(Yersiniapestis)的V基因和V基因,然后将F1基因和V基因分别连接到pGEM-T载体上,经测序正确后再将F1基因和V基因连接到pET-11c原核表达载体上,构建pET-11c-F1-V融合表达质粒,并转化到BL21(DE3)大肠杆菌中,进行PCR及双酶切鉴定,筛选阳性克隆,通过IPTG诱导F1-V表达,经SDS-PAGE检测表达产物,通过Western-Blot检测重组蛋白的免疫原性.结果
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