评价吸入沙美特罗替卡松治疗支气管扩张症合并不可逆的气流受限患者的疗效和安全性。

这项临床试验是一项6个月的随机、对照、前瞻性研究，收集的患者从2010年6月至2012年6月。80例支气管扩张症伴有不可逆的气流受限患者都要经过高分辨率CT、肺功能检查确诊。随机分为两组：治疗组接受沙美特罗替卡松治疗(50/250 μg吸入，2次/d)＋常规治疗；对照组接受常规治疗。分别于治疗3个月、6个月观察临床状况、健康相关生活质量、急性发作次数、肺功能、β₂肾上腺素能激动剂(沙丁胺醇)使用量、病原微生物的菌株、药物不良反应等。

①治疗组在呼吸困难评分、咳嗽次数、使用β₂肾上腺素受体激动剂的剂量方面与对照组差异有统计学意义。②HRQL的改善方面差异有统计学意义。③治疗组急性发作次数明显少于对照组。④两组肺功能、可能的致病微生物的分离差异无统计学意义，虽然治疗组在肺功能方面有一定的改善。⑤两组不良反应差异无统计学意义。

对支气管扩张合并不可逆的气流受限患者联合吸入沙美特罗替卡松治疗是有效和安全的。