【摘 要】
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1 植物材料:烟草(Nicotiana tabacum L.k326)rn2 材料类别:烟草幼嫩叶片.rn3 培养条件与结果:取温室栽培的烟草幼叶,先用75%乙醇处理30秒,用无菌水略为漂洗,再放入0.1%升汞液
【机 构】
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华南理工大学生物工程系,广州510641
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1 植物材料:烟草(Nicotiana tabacum L.k326)rn2 材料类别:烟草幼嫩叶片.rn3 培养条件与结果:取温室栽培的烟草幼叶,先用75%乙醇处理30秒,用无菌水略为漂洗,再放入0.1%升汞液中灭菌8分钟,然后用无菌水漂洗4～5次,洗净升汞,最后用无菌剪刀除去边缘受损部位,并将无菌叶片剪至约1.0×1.0cm大小,放入预培养基(MS+5.0μM BA+0.5μM NAA+0.8% agar)中培养两天;同时用含有双抗的LB培养基(LB+100mg/L Kanamycin+10.5mg/L Tetracycline)悬浮培养含人β-1,4-半乳糖苷转移酶基因的工程农杆菌.
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