【摘 要】
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目的:观察ZNF139表达下调后子宫内膜癌细胞增殖及凋亡变化,并探讨其作用机制。方法:Western blot及qRT-PCR检测子宫内膜癌细胞株中ZNF139蛋白及mRNA表达,采用小干扰RNA(siRNA
【机 构】
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煤炭总医院妇产科,煤炭总医院超声诊断科
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目的:观察ZNF139表达下调后子宫内膜癌细胞增殖及凋亡变化,并探讨其作用机制。方法:Western blot及qRT-PCR检测子宫内膜癌细胞株中ZNF139蛋白及mRNA表达,采用小干扰RNA(siRNA)转染RL95-2细胞,对ZNF139表达进行沉默,MTT检测细胞增殖,流式细胞术检测凋亡,Western blot及qRTPCR检测凋亡相关基因水平。结果:各细胞株中ZNF139蛋白及mRNA均有表达,RL95-2细胞中表达最高(F=9.345,P<0.05;F=12.269,P<0.01)。MTT显示,在72h及96h,si ZNF139转染后RL95-2细胞增殖能力下降(F=12.452,P<0.05;F=14.378,P<0.05);流式细胞术显示,si ZNF139转染后RL95-2细胞凋亡率升高(F=27.084,P<0.01);Western blot显示,在si ZNF139组,凋亡相关基因MMP-7、p-Akt1及PI3KCA蛋白及mRNA表达水平低于MOCK组及si NC组(F=16.342,P<0.05;F=14.651,P<0.05;F=11.269,P<0.05;F=12.342,P<0.05;F=16.173,P<0.05;F=9.672,P<0.05),Akt蛋白及mRNA水平高于MOCK组及si NC组(F=15.136,P<0.05;F=11.758,P<0.05)。结论:下调ZNF139表达可通过调控MMP-7表达及PI3K/Akt信号通路抑制子宫内膜癌细胞增殖,促进其凋亡,ZNF139可作为子宫内膜癌靶向治疗的靶向候选基因。
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