论文部分内容阅读
2008年秋季山东菏泽、安徽淮北保护地栽培番茄上发生了一种新的病害,对两地采集的4份病样进行了分子检测,结果表明4份样品所感染的病毒均属于菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus),同源率在98.7%以上。并对其中代表样品AH1进行了DNA-A克隆和序列分析,结果表明AH1全长2786个核苷酸,共编码6个ORF。基因组比较发现,AH1 DNA—A与浙江省和上海市报道的番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)同源性达到99.3%以上。这是该病毒在安徽、山东