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【摘 要】目的:研究探讨预防应用抗菌药物的临床药学干预方法以及干预效果。方法:选择2017年7月至2019年7月我院收治的外科手术患者86例作为研究对象,采用随机数字法进行分组,分为对照组以及实验组,每组43人。对照组患者围手术期应用抗菌药物治疗期间未进行药物干预,实验组患者围手术期间应用了抗菌药物进行了干预。对比两组患者的用药干预效果。结果:(1)在与对照组的比较中发现,实验组的用药不合理率明显低于对照组患者,两组差异具有统计学意义(p<0.05)。(2)在与对照组的比较中发现,实验组患者的感染率明显低于对照组患者,两组之间的差异明显(P<0.05)。结论:有效的将临床药学干预措施应用在为手术期内预防性应用抗菌药物,可以有效的减少用药不合理率,减少感染率,值得在临床应用中进一步推广。
【关键词】效果观察;围术期;预防用药;抗菌药物;干预
【中图分类号】R95 【文献标识码】A 【文章编号】1002-8714(2019)10-0064-01
感染是我们国家手术后患者经常出现的一种并发症,有效的对患者进行正确评估以及预防可以明显的减少患者的感染率。抗菌药物的有效运用是减少和避免患者感染率的重要手段,但是如果抗菌药物选用不得当,不仅没有办法有效的减少感染率,更可能对患者造成严重的负面影响。因此做好患者的围手术期抗菌药物的管理工作是必要的。因此本文选择了2017年7月至2019年7月我院收治的外科手术患者86例作为研究对象,探讨了应用抗菌药物的临床药学干预方法对于外科手术患者的效果,具体报告如下[1~3]。
1 资料和方法
1.1一般资料
本文选择了2017年7月至2019年7月我院收治的外科手术患者86例作为研究对象,采用随机数字法进行分组,分为对照组以及实验组。两组患者的一般资料情况如下:
对照组43例,年龄分布在18~78周岁,平均年龄(46.54±6.32)岁;体重52~77kg,平均体重(62.85±5.25)kg;其中男性患者21例,女性患者22例。
实验组43例,年龄分布在15~76周岁,平均年龄(47.12±6.50)岁;体重51~80kg,平均体重(63.27±5.33)kg;女性患者23例,男性患者20例。
对比两组患者年龄、体重、病程、性别等一般资料,差异无统计学意义(p>0.05),组间具有良好的可比性。
纳入标准为:(1)两组患者均知晓本次实验研究的内容,并签订了知情同意书。(2)本次实验经过了医学伦理委员会的批准执行。
排除标准为:(1)两组患者中的心肝功能不全者。(2)两组患者中一般资料不齐全者。(3)拒绝加入本次实验研究者
1.2干预方法
1.2.1对照组干预方法
对照组患者常规用药,并未进行干预。
1.2.2实验组干预方法
对实验组给予了干预措施,具体的干预措施为:
(1)建立抗菌药物管理小组,由医务科以及本院的抗感染专家组建相关的抗菌药物管理小组,加强对药物的相关管理。
(2)利用宣传栏以及多媒体等内容向医院的医务人员宣传围术期预防应用抗菌药物知识,邀请内外抗感染专家对外科医师进行培训,从而提高医生药物管理水平。
(3)确保临床医师参加到患者的用药管理当中,对患者的用药实施药学监控以及管理。
1.3评价指标
对比两组患者的用药干预效果,其中包括感染率以及用药不合理率。
1.4数据处理
采用SPSS22.0软件对数据进行处理,计量资料(感染率、用药不合理率)采用卡方检验,P
【关键词】效果观察;围术期;预防用药;抗菌药物;干预
【中图分类号】R95 【文献标识码】A 【文章编号】1002-8714(2019)10-0064-01
感染是我们国家手术后患者经常出现的一种并发症,有效的对患者进行正确评估以及预防可以明显的减少患者的感染率。抗菌药物的有效运用是减少和避免患者感染率的重要手段,但是如果抗菌药物选用不得当,不仅没有办法有效的减少感染率,更可能对患者造成严重的负面影响。因此做好患者的围手术期抗菌药物的管理工作是必要的。因此本文选择了2017年7月至2019年7月我院收治的外科手术患者86例作为研究对象,探讨了应用抗菌药物的临床药学干预方法对于外科手术患者的效果,具体报告如下[1~3]。
1 资料和方法
1.1一般资料
本文选择了2017年7月至2019年7月我院收治的外科手术患者86例作为研究对象,采用随机数字法进行分组,分为对照组以及实验组。两组患者的一般资料情况如下:
对照组43例,年龄分布在18~78周岁,平均年龄(46.54±6.32)岁;体重52~77kg,平均体重(62.85±5.25)kg;其中男性患者21例,女性患者22例。
实验组43例,年龄分布在15~76周岁,平均年龄(47.12±6.50)岁;体重51~80kg,平均体重(63.27±5.33)kg;女性患者23例,男性患者20例。
对比两组患者年龄、体重、病程、性别等一般资料,差异无统计学意义(p>0.05),组间具有良好的可比性。
纳入标准为:(1)两组患者均知晓本次实验研究的内容,并签订了知情同意书。(2)本次实验经过了医学伦理委员会的批准执行。
排除标准为:(1)两组患者中的心肝功能不全者。(2)两组患者中一般资料不齐全者。(3)拒绝加入本次实验研究者
1.2干预方法
1.2.1对照组干预方法
对照组患者常规用药,并未进行干预。
1.2.2实验组干预方法
对实验组给予了干预措施,具体的干预措施为:
(1)建立抗菌药物管理小组,由医务科以及本院的抗感染专家组建相关的抗菌药物管理小组,加强对药物的相关管理。
(2)利用宣传栏以及多媒体等内容向医院的医务人员宣传围术期预防应用抗菌药物知识,邀请内外抗感染专家对外科医师进行培训,从而提高医生药物管理水平。
(3)确保临床医师参加到患者的用药管理当中,对患者的用药实施药学监控以及管理。
1.3评价指标
对比两组患者的用药干预效果,其中包括感染率以及用药不合理率。
1.4数据处理
采用SPSS22.0软件对数据进行处理,计量资料(感染率、用药不合理率)采用卡方检验,P