溶血对ELISA与化学发光免疫检测HIV抗体的影响

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目的 分析化学发光免疫分析法和酶联免疫吸附法(ELISA)检测中溶血对艾滋病(HIV)抗体检验结果的影响,以提高HIV抗体检测准确率.方法 选取濮阳市油田总医院检验科正常体检者的血液标本50份,采用自身模拟对照试验,将标本人工溶血成轻度、中度和重度溶血,并采用化学发光免疫分析法和ELISA对同一标本溶血前后的化学发光值和吸光度A值进行测定,比较不同方法检测结果.结果 化学发光免疫分析法测得非溶血组RLU值为(42.81±6.53),游离血红蛋白浓度60~110 mmol/L组的RLU值为(55.76±9.84),110 mmol/L以上组为(59.33±7.85),与非溶血组比较均有统计学差异(P<0.05),检测结果未出现假阳性的情况.非溶血组经ELISA法测定的吸光度A值为(0.034±0.016),显著低于游离血红蛋白浓度60~110 mmol/L组和110 mmol/L以上组的(0.057±0.019)和(0.061 ±0.024),对比差异有统计学意义(P<0.05),ELISA法检测的假阳性率为4.0%.结论 溶血对化学发光免疫分析法HIV抗体检测结果的影响较小,对ELISA法检测结果影响较大,所以临床在提高血液标本控制质量的同时,可加强化学发光法在艾滋病筛查中的应用.
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