【摘 要】
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目的 研究整合素β1反义寡核苷酸(ASODN)对次声诱导人脐血管内皮细胞(ECV-304)骨架微丝F-aetin表达的影响,探讨次声信号向细胞内传导的途径.方法 应用脂质体转染试剂介导整合素β1正义寡核苷酸(SODN)和ASODN转染ECV-304,并将细胞分为次声假暴露组、次声假暴露+ASODN组(转染整合紊β1反义寡核苷酸片断)、次声假暴露+SODN组(转染整合素β1正义寡核苷酸片断)、次声暴
【机 构】
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目的 研究整合素β1反义寡核苷酸(ASODN)对次声诱导人脐血管内皮细胞(ECV-304)骨架微丝F-aetin表达的影响,探讨次声信号向细胞内传导的途径.方法 应用脂质体转染试剂介导整合素β1正义寡核苷酸(SODN)和ASODN转染ECV-304,并将细胞分为次声假暴露组、次声假暴露+ASODN组(转染整合紊β1反义寡核苷酸片断)、次声假暴露+SODN组(转染整合素β1正义寡核苷酸片断)、次声暴露组、次声暴露+ASODN组和次声暴露+SODN组.次声作用频率为16 Hz,声压输出为130 dB,时间2 h.应用激光扫描共聚焦显微镜观察细胞骨架微丝聚合态肌动蛋白(F-actin)的改变,测定单个细胞F-actin的平均荧光强度.结果 次声假暴露组、次声假暴露+ASODN组和次声假暴露+SODN组的ECV-304细胞胞浆内有少量肌动蛋白纤维丝,方向性较差,大部分荧光物质呈弥漫状态,这3组F-actin表达差异无统计学意义.在接受次声暴露的3组细胞中,次声暴露组的F-actin表达明显增强.大多为较长的粗大应力丝,沿细胞纵轴排列较多.数量及荧光强度明显增加;与之相比,次声暴露+ASODN组的细胞内F-actin荧光强度明显较弱;而次声暴露+SODN组的细胞F-actin表达与次声暴露组差异无统计学意义.结论 次声作用可引起ECV-304细胞中细胞骨架F-actin表达增加,转染整合素β1 ASODN可部分抑制次声引起的F-actin表达;次声信号向细胞内传导可能与整合素-细胞骨架这一通路有关。
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