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目的研究体外分离大鼠脾细胞并应用γ射线诱导脾细胞凋亡的实验方法.方法无菌条件下手术切除Wistar大鼠脾脏,制备脾细胞悬液,在RPMI 1640培养基(含10%小牛血清)中培养24~48h后,γ射线照射诱导脾细胞凋亡,通过细胞形态学观察、流式细胞术测定及DNA Ladder 测定检测大鼠脾细胞生物学改变及凋亡率.结果γ射线照射后,脾细胞出现形态学及分子生物学改变;通过流式细胞术测定辐射剂量分别为5 000rad和10 000rad的实验组脾细胞凋亡率分别为76.63%±3.53%和82.99%&