【摘 要】
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目的 探讨高敏PCR在慢乙肝低病毒血症患者抗病毒治疗监测中的临床应用价值。方法 收集采用普通PCR检测HBV-DNA水平低于检测下限（＜200IU/mL）的175例慢性乙型肝炎患者血清标本，采用高敏PCR试剂再次检测其HBV-DNA水平（检测下限＜10IU/mL）,并将HBV-DNA水平与HBeAg定量、肝硬度值结果进行对照分析。结果 175份经普通PCR检测HBV-DNA水平低于检测下限（＜20
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目的 探讨高敏PCR在慢乙肝低病毒血症患者抗病毒治疗监测中的临床应用价值。方法 收集采用普通PCR检测HBV-DNA水平低于检测下限（＜200IU/mL）的175例慢性乙型肝炎患者血清标本，采用高敏PCR试剂再次检测其HBV-DNA水平（检测下限＜10IU/mL）,并将HBV-DNA水平与HBeAg定量、肝硬度值结果进行对照分析。结果 175份经普通PCR检测HBV-DNA水平低于检测下限（＜200IU/mL）的标本再次采用高敏PCR检测后存在以下状况：＞200、100-200、10-100、＜10IU/mL和阴性，占比分别为8.5%、9.7%、28%、14.9%和38.9%。HBV-DNA水平降低同时HBeAg定量水平也逐渐降低。其中，HBV-DNA阴性组HBeAg定量水平显著低于100-200IU/mL组和＞200IU/mL组（P＜0.05）。HBV-DNA＞200IU/mL组肝硬度值与HBV-DNA阴性组肝硬度值，差异有统计学意义（P=0.023）,其余各组之间比较，差异无统计学意义（P均＞0.05）。结论 高敏PCR检测技术更能准确反应感染者的乙肝病毒复制水平；血清HBeAg定量及肝硬度结果也显示了其与HBV-DNA水平的一致性，能更好的对低病毒血症患者进行抗病毒治疗监测。
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