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目的:了解基础状态动物模型肾局部RAS的水平,观察其在用转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素受体拮抗剂(AT1RA)干预治疗后的变化。探讨,比较这两种药物对肾保护作用的分子生物学机制。方法:用反转录聚合酶链反应(RT-PCR),分别对自发性高血压大鼠(SHR)肾皮质内ACE和AT1受体mRNA表达进行测定,观察用ACEI或AT1RA干预治疗后的变化。结果:(1)与WKY比,基础状态下SHR肾皮质内