探讨长链非编码RNA(lncRNA) TUC338在前列腺癌中表达及其与临床病理特征和预后的关系。
方法选取河南大学淮河医院2017年6月到2019年6月收集的65例前列腺癌和癌旁组织作为研究对象，采用转录组学分析差异表达lncRNA，采用荧光定量聚合酶链式反应分析差异表达lncRNA表达水平；并分析肿瘤组织和分析差异表达lncRNA与高危前列腺癌患者临床病理参数、预后、增殖和迁移之间的关系。计量数据比较采用t检验，采用Kaplan-Meier法进行患者生存率分析。
结果前列腺癌组织中lncRNA TUC338表达水平(5.19±0.72)明显高于癌旁组织(1.49±0.61)，差异有统计学意义(t＝6.091，P<0.05)。癌旁组织lncRNA TUC338表达水平(1.10±0.43)明显低于前列腺癌组织(3.78±0.99)，差异有统计学意义(t＝4.117，P<0.05)。3 ng/ml≤前列腺特异性抗原(PSA)≤20 ng/ml患者前列腺癌lncRNA TUC338表达水平(1.99±0.45)明显低于PSA>20 ng/ml患者前列腺癌组织lncRNA TUC338表达水平(4.21±0.85)，差异有统计学意义(t＝6.185，P<0.05)。Gleason评分≥8分患者前列腺癌lncRNA TUC338表达水平(4.10±0.68)明显高于Gleason评分<8分患者(2.51±0.40)，差异有统计学意义(t＝5.194，P<0.05)。PT1～T2期患者前列腺癌lncRNA TUC338表达水平(2.58±0.64)明显低于PT3～T4期患者(4.11±0.78)，差异有统计学意义(t＝4.901，P<0.05)。无淋巴结转移患者前列腺癌lncRNA TUC338表达水平(2.28±0.48)明显低于有淋巴结转移患者(4.59±0.95)，差异有统计学意义(t＝3.917，P<0.05)。lncRNA TUC338高表达患者术后3年无复发生存率[21.74%(5/23)]低于低表达组[59.23%(25/42)]，差异有统计学意义(Log-Rank＝3.189，P<0.05)。前列腺癌组织lncRNA TUC338表达水平与肿瘤增殖标志物细胞核增殖抗原(Ki-67)和迁移相关蛋白黏着斑激酶(FAK)表达水平呈正相关(r＝0.781、0.901，P<0.05)。
结论lncRNA TUC338在前列腺癌组织中高表达，与患者临床病理特征和预后密切相关。