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目的构建RRhPI-pQE40E.coli M15表达系统,以高效表达(His)6-Arg-Arg-人胰岛素原.方法正交法优化发酵条件,通过湿菌体收率、包涵体收率及发酵液A600的测定对优化结果进行评估,并进一步分析发酵过程中主要因素对高密度发酵和高效表达的影响.结果发酵条件优化后,每升发酵培养基可得湿菌体约43 g,包涵体约14 g(湿重).结论优化发酵条件可使湿菌体及包涵体的收率提高.