【摘 要】
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目的研究和建立即时荧光探针核酸扩增技术,即荧光PCR检测方法,探讨B族链球菌检测的临床应用和性能。方法首先采用标准化荧光PCR技术和操作流程,进行分析性灵敏性和特异性的鉴
【机 构】
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北京大学医学部病理学系分子病理实验室;
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目的研究和建立即时荧光探针核酸扩增技术,即荧光PCR检测方法,探讨B族链球菌检测的临床应用和性能。方法首先采用标准化荧光PCR技术和操作流程,进行分析性灵敏性和特异性的鉴定,再收集临床送检样品做进一步认证。结果分析性灵敏性达到1×102copies/ml,分析性特异性达到特定靶序列设计要求,标准B族链球菌检测呈阳性,其他生殖道和直肠部位的易感菌株12株均阴性。并具备高重复性;以B族链球菌培养方法做对比,收集1223例临床样本,实验结果显示:荧光PCR阳性检出率为17.58%,传统培养方法为10.87%。对PCR(+)培养(-)的72例,再扩增并测序,均检出B族链球菌的特有基因序列。结论荧光PCR检测技术,检测B族链球菌具有较高的灵敏性和特异性,特别有助于孕妇临产前快速检测的应用。
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